灵芝抑制胆固醇吸收和合成

四川医学院药理教研组（1973）报告，长期给家兔口服灵芝浓缩液或糖浆可减缓动脉粥样硬化斑块形成，但对血清脂质变化无影响。

Shiao等（1986）在大鼠的高胆固醇饲料中加入灵芝的菌丝体，可显著降低血清和肝中胆固醇和三酰甘油的含量，并发现其有效成分是三萜类，主要是灵芝酸，可抑制食物中的胆固醇吸收。

Komoda等（1989）指出，从灵芝中分离出的具有7-氧代和5-α-羟基的类固醇在浓度为18μmol/L时，可抑制24，25-双氧羊毛甾醇合成胆固醇。

目前认为，灵芝中所含氧化三萜类的化学结构与哺乳动物胆固醇生物合成途径中羊毛甾醇后的中间体类似，可以治胃肠道吸收食物中的胆固醇。这些氧化三萜类还抑制胆固醇合成过程中的限速酶β-羟-β甲戊二酸酰辅酶A(AMG-CoA)还原酶。因此而抑制胆固醇合成。

现已证实15α-羟基取代的氧化三萜类可抑制羊毛甾醇14α-脱甲基酶，因此抑制胆固醇的合成。

——摘自林志彬.《灵芝的现代研究》（第四版）.2015