灵芝对体外抑制人类免疫缺陷病毒（HIV)作用

人类免疫缺陷病毒（HIV)是获得性免疫缺陷综合征（AIDS，艾滋病）的元凶。人体感染了HIV后，免疫系统逐渐被病毒破坏，丧失了抵抗力，最终可因各种机会性感染而致死。用药物改善患者免疫功能仅能治标，根本之计还是抑制和杀灭HIV，从病原角度彻底治愈艾滋病。最近，一些体外实验发现灵芝子实体和孢子粉的提取物可抑制HIV。

Kmi等（1996)报告了灵芝抗HIV的作用。实验用的灵芝子实体水提取液分为高、低分子量两部分。水提取后的子实体再经甲醇提取，提取物依其电荷分为8个部分。取上述提取物对人T淋巴母细胞（CEMIW)进行XTT抗病毒实验，观察上述灵芝提取物对未受病毒感染细胞的50%抑制浓度（IC₅₀、对受病毒感染细胞的50%有效保护浓度（EC₅₀）及体外治疗指数（TI，IC₅₀/EC₅₀）。此外，还观察提取物对HIV-1 (HXBC2病毒毒株）感染的Jurkat T淋巴细胞培养上清液中病毒反转录酶（RT)活性的影响。结果发现，灵芝子实体水提取液的高分子量部分（GK-HMW)既无细胞毒性，也无抗HIV活性。低分子量部分对靶细胞无毒性，但对病毒增生有很强抑制作用，其IC₅₀为125ug/ml，EC₅₀为11.0～11.2ug/ml，TI值为11.1～11.3。甲醇粗提取物（GLA)、正己烷层（GLB)和乙酸乙酯层(GLC)的IC₅₀分别为43.6～44.4ug/ml、21.5～22.4ug/ml和27.1～29.3ug/ml，EC₅₀分别为14.4～43.6ug/ml、15.2～21.5ug/ml和27.1～29.3ug/ml。中性部分（GLE)和碱性部分（GLG）的IC₅₀分别为14.8～15.0ug/ml和22.4～24.6ug/ml，EC₅₀分别为14.8～15.0ug/ml和22.4～24.6ug/ml。表明这个部分的细胞毒性和抗HIV活性均较强。

水可溶部分（GLD）、酸性部分（GLF）和两性部分（GLH）既无细胞毒性，也无抗HIV活性。在对病毒反转录酶活性的测试中，GLC与GLG均具有明显抗HIV作用。GLC（50ug/ml）与Jurkat T细胞共同培养3日后，可抑制病毒增生达75%，GLG（100ug/ml）也可抑制病毒增生达66%，这些结果与XTT实验结果一致。这个结果表明，灵芝子实体提取物的低分子量部分、甲醇提取物的中性和碱性部分能抑制HIV增殖。

——摘自：林志彬主编《灵芝的现代研究（第四版） 》.2015