反复呼吸道感染多见于儿童,以反复发作为特点,其发病率约占呼吸道感染病例的30%。此病发病机制复杂,主要与体液及细胞免疫功能低下密切相关。儿童免疫系统结构和功能发育不完善,特别是6个月左右时,来自母体的免疫保护基本消失,而自身产生免疫球蛋白(Ig)、溶菌酶、补体、干扰素等的能力不足,免疫功能处于较低水平,并且其呼吸系统生理功能不完善,故易患反复呼吸道感染。
灵芝可用于防治儿童反复呼吸道感染,特别是从人工培养的薄树芝(Ganoderma capense)菌丝体中提取的薄芝糖肽注射液,对儿童反复呼吸道感染疗效较好。
廖红群等(2008)报告了薄芝糖肽注射液对儿童反复呼吸道感染的疗效。治疗组 (80例)肌内注射薄芝糖肽注射液每次2ml,1次/日,10天一个疗程;同时给予抗感染及对症治疗。对照组(80例)仅给予抗感染及对症治疗。所有病例均随访半年。以治疗后发病次数明显减少,病程缩短,临床症状减轻为显效;发病次数无明显减少,但病程缩短,临床症状减轻为有效;发病次数、病程、临床症状三项指标均无明显改善为无效。 结果如下,薄芝糖肽治疗组显效50%,有效42. 5%,无效7.5%,总有效率92.5%;对照组显效17.5%,有效25%,无效57.5%,总有效率42.5%。两组比较有显著差异(P<0.01)。
宋惠凤等(2010)报告,将薄芝糖肽注射液1~2ml用5%葡萄糖注射液50~100ml稀释后静脉滴注,1次/日,10天一个疗程,疗程不足者出院后继续每日1次肌内注射2ml,同时给予抗感染及对症治疗。结果薄芝糖肽治疗组(50例)中,显效56%,有效38%,无效6%,总有效率94%;对照组(46例)显效26.1%,有效34.8%,无效39.1%,总有效率60.9%。薄芝糖肽治疗组总有效率与对照组比较均有显著差异(p<0.05)。采用单向免疫扩散法测定两组用药前及治疗结束后静脉血的免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平均显示,治疗后薄芝糖肽治疗组IgA、IgG、IgM水平显著增加,而对照组治疗前后无明显改变。
薄芝糖肽治疗组与对照组患者血清IgA、IgG、IgM水平比较
组别 | 病例数 | IgA (g/L) | IgG (g/L) | IgM (g/L) | |
治疗组 | 50 | 治疗前 | 0. 95±0. 34 | 7. 97±2. 02 | 1.01±0.12 |
治疗后 | 1. 10±0.40* | 9. 96±2. 20* | 1. 10±0. 30* | ||
对照组 | 46 | 治疗前 | 0.98±0.28 | 7. 99±1.82 | 1_ 11±0.08 |
治疗后 | 1.01±0.21 | 8. 21±2. 10 | 1. 12±0.11 |
与治疗前比较,*P<0.05
上述结果指出,薄芝糖肽注射液与常规治疗联合应用,可增强患者的免疫功能,增强常规治疗的疗效,缩短病程,减少发病次数。由于静脉滴注或肌内注射不便,而且有报道个别患者应用薄芝糖肽注射液出现过敏反应,故对于非急性期患者,也可采用其他口服灵芝制剂。
——摘自:林志彬主编《灵芝的现代研究(第四版) 》.2015